险情提示：研发进展不及预期险情，角逐气象恶化险情，商场推广不及预期险情，政令险情。
随之双抗临床数据与技艺路径得到认证，三抗有望成为IO治疗新风口。
相关标之：科伦博泰生物、恒瑞医药。
双(多)抗治疗：双特异性抗体可同时特异性结合两名抗原或抗原表位之者工抗体，实现安康性与疗效之均衡。
” 弗兰克·艾利特此样说道，“我并不像大家想之彼样，赚之甚多钱。
TROP2 ADC+K药之临床结局显示不劣于K药+化疗之ORR、PFS数据，鳞癌表现更为优异，为化疗不耐受患者带来新之处置预案。
基于目前中美指南推荐，一线治疗驱动因子阴性NSCLC晚期患者主要依赖PD(L)-1±化疗之治疗预案，吾等测算2030年用于驱动因子阴性NSCLC晚期一线治疗之免疫用药中美商场规模分别约为75亿元、180亿元。
相关标之：康方生物、三生制药/三生国健、普米斯、荣昌生物、华海药业。
而且，我做此件事情，最始也不为为之赚钱。
甚多者说我赚大钱之，但根本就不为此样。
” NSCLC下一代免疫治疗预案齐头并进——双(多)抗、IO+ADC 从临床指南来看，以帕博利珠单抗、阿替利珠单抗为代表之PD(L)-1药物(不)联用化疗已全面覆盖驱动因子阴性一线及后线治疗，临床身价稳固，但长期维度下仍存局限性：1)IO耐药，长期疗效进入平台期(双抗)：相较于旧俗化疗，免疫联手或不联手化疗能显著提升长期活命率，但5年活命率降低至10%~30%，PD-L1中低表达患者长期治疗效果逐渐达到瓶颈。
“我无对不为什么百万富翁。
双(多)抗后续催化建议关注2026年依沃西单抗枢纽临床数据读出、SSGJ-707多项III期临床研讨启动以及双抗+ADC之临床探求与数据读出。
IO+ADC治疗建议关注26H1 AVANZAR、26H2 SKB264-Ⅲ-14枢纽数据读出。
CDN。NSCLC下一代免疫治疗预案齐头并进，为双(多)抗以及IO+ADC。
西南证券主要观点如下： IO+ADC治疗：ADC将单元毒药物连接到靶向肿瘤之单克隆抗体而构成之复合体，结合靶向药物与化疗药物之特征，可实现精准给药、低毒高效治疗。
2024年依沃西单抗获批上市掀起PD-(L)1/VEGF热潮，10余家企业相继陈设，领域频现大额BD，交易金额屡革新高。
目前证据仅支PD-L1高表达(TPS≥50%)患者用免疫单药(如阿替利珠单抗或帕博利珠单抗)，中低表达患者及化疗不耐受患者缺乏临床有效预案(IO+ADC)。
后续催化建议关注26H1 AVANZAR、26H2 SKB264-Ⅲ-14枢纽数据读出。
智通财经APP获悉，西南证券发布研报称，目前一线治疗驱动因子阴性NSCLC晚期患者主要依赖PD(L)-1±化疗之治疗预案，测算2030年用于驱动因子阴性NSCLC晚期一线治疗之免疫用药中美商场规模分别约为75亿元、180亿元。
后续催化建议关注2026年依沃西单抗枢纽临床数据读出、SSGJ-707多项III期临床研讨启动以及双抗+ADC之临床探求与数据读出。
驱动因子阴性方位几何? 驱动因子阴性指肿瘤样本中未检测到明确可靶向之驱动因子突变，分别占中美患者新发NSCLC患者之31%/31%。
PD-(L)1/CLTA-4兼具机制协同、安康改良与覆盖瘤种更多三重特征。
2)化疗不耐受患者选择有尽，强效预案稀缺。
访谈。