公司采用基于量子物理之第一性原理计算、者工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化之机器者自动化相结合之方式，为制药及材料格致(包括农业技艺、动力及新型化学品以及化妆品)等产业之全球与国内公司提供药物及材料格致研发处置预案及效劳。
凭借其独特之平台技艺优势，晶泰科技正广泛赋能新一代革新药研发，体系性、规模化地为协作伙伴掘发高身价管线资产，为行业缔造身价。
同时，其口服给药方式将大幅提升患者依从性与用药便利性，以更低之制造本金，降低患者长期用药之货殖负担，对医保体系形成积极支撑。
临床前研讨数据充分展示之MP-5342作为潜于首革新药与同类最佳候选药物之优势。
学而不思则罔，思而不学则殆。数据显示，全球炎症性肠病(IBD)治疗商场规模预计将从2024年之295.7亿美元增至2032年之440.8亿美元，年复合增益率(CAGR)为5.8%。
于敞开落地方面，Gemini 3.1 Pro已开启分批次推送。
随之晶泰科技参与发觉与改良之革新药管线陆续进入临床阶段，公司将延续积攒研发数据驱动AI算法迭代晋级，赋能更多协作伙伴加速源头革新突围，推动全球突围性疗法更快惠及患者，加速兑现者工智能于生物医药领域之巨大社身价与货殖潜力。
靶向抑制乳酸脱氢酶(LDH)此一新兴治疗计策，通过调控单元葡萄糖代谢之枢纽酶，可有效调节T单元与B单元功能，有望再均衡失调之免疫体系，复原异常免疫单元功能，于IBD等多种自身免疫疾中展现出广阔之潜力。
通过与新型生物制剂联用，MP-5342有望精准处置现有疗法痛点，实现IBD快速炎症缓解、加速黏膜修补，并显著降低复发险情，提供更持久之疾缓解。
智通财经APP获悉，近日，晶泰科技(02228)孵化企业默达生物(META Pharmaceuticals Inc.)宣布，其针对炎症性肠病(IBD)掘发之首名临床掘发候选分子(PCC)MP-5342已确定，目前正积极准备新药临床试验(IND)申请，预计最早于2026年下半年启动正式临床试验注册。
基于调节免疫代谢通路之治疗计策，MP-5342展现出极强之随顺症扩展潜力，有望快速覆盖由免疫与代谢体系紊乱引起之多种自免疾高发病症，包括多发性硬化症(MS)、特应性皮炎及原发性胆管炎(PBC)等。
凭借对免疫代谢此一底层病理机制之广泛调节作用，MP-5342 有机会媲美同领域年销售额百亿美元级别之广谱治疗药物，直指全球超千亿美元之自免赛道黄金商场。
此一管线不仅可覆盖数百亿美元之首发随顺症IBD治疗商场，更凭借其广谱作用机制，具备快速拓展至多发性硬化症(MS)、特应性皮炎等高发自免随顺症之巨大潜力，商场方位可跃升至千亿美元级黄金赛道。
面向掘发者，可通过Google AI Studio、Gemini CLI、智能体掘发平台Google Antigravity以及Android Studio中之Gemini API敞开预览版体验；面向企业用户，该模型已登陆Vertex AI与Gemini Enterprise平台；面向寻常用户，Gemini 3.1 Pro也已于Gemini应用与NotebookLM中正式上线。
作为真正实现源头革新之潜于首革新药(First-in-class，FIC)与同类最佳(best-in-class，BIC)候选药物，MP-5342精准靶向免疫代谢底层生物学机制，以代谢重编程来重塑免疫均衡、更张疾进程，实现更安康高效之抗炎治疗，有望填补LDH靶点治疗空白。
此一进展再次有力验证之晶泰科技AI+机器者药物研发平台于源头革新突围、高效临床转变及技艺可复现性方面之居先实力。
作为全球居先之AI+机器者药物研发平台，晶泰科技通过MP-5342、META-001-PH等协作研发管线接连开启临床转变，延续验证之其AI+机器者药物发觉平台高效将前沿生物学发觉转变为独具角逐优势之管线资产之本领。
临床前动物疾模型显示，MP-5342 有超600倍之安康窗口，远超行业常规安康阈值（通常为>40倍）。
阿里。于首发随顺症IBD 领域6种不同机制诱导之标准药效模型中，MP-5342 均展现出显著药效，及比现有标准疗法更高之安康性与更低之毒副作用。
晶泰科技("XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：02228)由三位麻省理工学院之物理学家于 2015 年创立，为一名基于量子物理、以者工智能赋能与机器者驱动之革新型研发平台。
MP-5342为晶泰科技与默达生物协作研发之第二条即将进入临床掘发之首革新药管线。
此前，晶泰科技与默达生物协作掘发之全球首创之针对原发性高草酸尿症之小分子抑制剂META-001-PH，已得FDA 孤儿药资格认定(ODD)与儿童罕见病资格认定(RPDD)。
于药物发觉历程中，默达生物基于前沿之“免疫代谢查验点”理论，成识别并验证之乳酸脱氢酶(LDH)此一枢纽靶点。
炎症性肠病(IBD)为一种慢性、致衰性之疾，当前尚无彻底根治法门。
然而现有疗法普遍面临临床缓解率不足40%、耐药性、显著全身副作用及病情反复等枢纽应战，存巨大之未知足需求。
MP-5342为晶泰科技赋能默达生物掘发之全球首款口服小分子乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂。
默达生物基于前沿之新兴生物学理论，通过调节单元新陈代谢之活力实现对免疫体系功能及其他生理体系功能之有效调节，掘发更安康有效之自免疫疾及代谢疾治疗手腕，聚焦first-in-class首革新药之研发，为全球众多患者提供迫切需之药物。
MP-5342为晶泰科技基于其AI+机器者药物发觉平台与默达生物协作掘发之口服LDH抑制剂。
默达生物(META Pharmaceuticals Inc.)为一家专注于自身免疫疾及代谢疾药物研发之革新药物公司，由AI制药先锋企业晶泰科技、Forcefield Ventures、IMO Ventures共同孵化，天图本钱、雅亿本钱、方圆本钱、新产业创投、德迅注资、博普本钱参与注资。
晶泰科技通过前卫之XFEP(逍遥能微扰)计算，精确估量候选分子与靶蛋白之结合强度，快速锁定具有更高活性与更优药物枢纽成药性之化合物母核分子; 同时运用高通量机器者实验平台，加速成化合物分子之合成、测试及迭代改良，为默达生物提供多维核心技艺支，助力其快速确认MP-5342为治疗IBD之临床前候选化合物(PCC)。
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